超支化樹脂應(yīng)用于UV 體系的報道還是很多的，Chattopadhyay 和Raju在2007 年于Progress in Polymer Science 雜志上發(fā)表的一篇綜述對此有過很好的總結(jié)。但其在水性UV固化體系中的應(yīng)用便寥寥可數(shù)。中科大的施文芳教授及她的博士研究生Asif 所做工作是其中的代表。

　　Asif 等先通過琥珀酸酐對二代的Boltorn 超支化樹脂端羥基進行改性，接下來再將甲基丙烯酸縮水甘油酯滴加到上述改性物中制備了末端為丙烯酸結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物，再經(jīng)胺中和及水分散步驟后得到了可UV固化的水性聚氨酯體系。他們發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)中成鹽結(jié)構(gòu)( salt-like structure) 含量越高，水溶性越好，添加少量的水或升高溫度均可以使體系黏度快速降低。另外，在光引發(fā)劑存在下，UV固化速率隨結(jié)構(gòu)中丙烯酸基團含量增加呈上升趨勢。Asif 等還在合成的超支化聚酯上進行類似的改性，發(fā)現(xiàn)具有超支化結(jié)構(gòu)的WPUA 體系的黏度較商業(yè)化線型的水性聚氨酯產(chǎn)品EB 2002 要低得多，另外體系雙鍵含量對膜的交聯(lián)密度及熱穩(wěn)定性影響很大。

　　在UV固化水性涂料體系中，由于光引發(fā)劑一般為油溶性，與水性體系相容性不佳，導(dǎo)致固化速度低和固化效果不好。另一方面，小分子光引發(fā)劑由于在固化過程中往往不能全部消耗，會殘留在固化膜中或遷移至固化膜表面，影響其機械性能。為此，陳夢茹等通過化學(xué)改性方法，在超支化聚酯的末端接枝上丙烯?；汪然约肮饷艋鶊F，得到含有光敏基團的UV固化水性超支化聚酯，并與傳統(tǒng)添加光引發(fā)劑的體系進行了對比。結(jié)果表明，在不外加光引發(fā)劑的情況下，該體系能夠作為高分子引發(fā)劑引發(fā)固化水性涂料，引發(fā)效果要好于外加小分子引發(fā)劑的傳統(tǒng)UV固化水性涂料。